申请加拿大医疗器械许可（Medical Device Establishment License，MDEL）认证涉及一系列步骤和流程。以下是申请便携式输液泵加拿大MDEL认证的一般流程：

注册加拿大公司： 如果您的公司还没有在加拿大注册，您需要注册一家加拿大公司，因为MDEL只能授予在加拿大境内注册的公司。

建立质量管理体系： 确保您的公司建立和维护有效的质量管理体系，通常需要符合国际标准，如ISO 13485。质量管理体系是MDEL认证的关键要求之一。

准备技术文件： 准备详细的技术文件，包括有关您的便携式输液泵的技术规格、性能数据、设计和制造信息等。这些文件需要支持您的MDEL认证申请。

准备质量管理体系文件： 提供与质量管理体系相关的文件，包括质量手册、程序文件、记录和报告等。

填写MDEL认证申请： 下载并填写MDEL认证申请表格，通常可以在加拿大医疗器械局（Health Canada）的官方网站上找到。在表格中提供所有必要的信息，包括公司信息、质量管理体系文件、技术文件等。

提交申请： 将填写完毕的MDEL认证申请表格和相关文件提交给加拿大医疗器械局。确保您的申请文件完整和准确。

支付申请费用： 根据MDEL认证的要求，支付与申请相关的费用。费用金额可能因公司规模和设备种类而有所不同。

审查和核准： 加拿大医疗器械局将对您的MDEL认证申请进行审查。在审查过程中，您可能需要提供额外的信息或文件，并进行必要的调查。如果申请成功，您将收到MDEL认证。

持续合规性监察： 一旦获得MDEL认证，您需要继续符合MDEL认证的要求。加拿大医疗器械局可能会进行定期的监察和审查，以确保您的公司持续合规。