加拿大的MDEL（Medical Device Establishment License，医疗器械经营许可证）是针对医疗器械销售和分销的许可证，与MDL（Medical Device License，医疗器械许可证）是不同的。

如果您想在加拿大销售和分销一次性使用活检针，您需要申请MDEL认证。

以下是一般性的指导，但请注意具体的流程可能会根据产品类型、法规变化和卫生部政策而有所不同。

1. 了解要求： 在开始办理MDEL认证之前，您需要详细了解加拿大卫生部对医疗器械经营的要求。阅读相关的法规、指南和要求，确保您了解所需的标准和准备工作。

2. 注册账户： 在加拿大卫生部的相关平台上注册账户。这可能是一些在线系统，允许您提交申请和文件。

3. 填写申请表格： 在注册的账户中，您可能需要填写加拿大卫生部提供的MDEL认证申请表格。确保提供准确和完整的信息。

4. 提交申请： 将填好的申请表格和所有必要的申请文件上传到卫生部的平台上。确保文件按照要求进行命名和整理。

5. 支付费用： 根据卫生部的规定，您可能需要支付相关的申请费用。确保按照要求支付费用。

6. 质量管理体系： 提供关于您的经营和质量管理体系的文件和信息，以证明您的经营活动是合规的。

7. 产品信息： 提供销售和分销的医疗器械的详细信息，包括技术规格、用途、特点等。

8. 经营流程： 提供您的销售和分销流程的描述，确保您的经营活动是合法和合规的。

9. 等待审查： 一旦您提交了申请，您需要等待加拿大卫生部的审查。他们可能会与您联系以获取额外的信息或文件。

10. 更新和报告： 如果您的经营活动发生变化，您需要根据卫生部的要求更新您的MDEL认证。

11. 认证决定： 经过审查，卫生部将做出认证决定，决定是否授予您的企业MDEL认证。