在电子输注泵所在的公司获得加拿大医疗器械市场访问许可证（Medical Device Establishment License，MDEL）认证后，需要注意以下事项，以确保持续合规性和顺利运营：

持续质量管理体系： 持续维护和改进公司的质量管理体系，确保医疗器械的制造、分销和维护过程符合加拿大的医疗器械法规和标准，包括ISO 13485。

技术文件和记录： 持续更新和维护与医疗器械相关的技术文件和记录，包括产品规格、质量控制程序、安全性评估、性能测试报告等。确保这些文件是最新的和准确的。

广告和宣传合规性： 如果公司涉及医疗器械的广告和宣传，持续确保广告信息准确、清晰和不误导，符合加拿大的法规和标准。

不良事件报告： 遵守加拿大的法规要求，及时报告任何与提供的医疗器械相关的不良事件或安全问题。

公司负责人员： 如果公司的负责人员发生变更，及时更新加拿大卫生部的相关信息，确保新的负责人员具备相关的专业知识和经验。

市场监管和法规更新： 持续关注加拿大医疗器械市场的监管要求和法规的变化，确保公司的运营符合最新的要求。

与供应商和客户合作： 与您的供应商和客户建立紧密的合作关系，以确保产品的供应链和使用流程得到有效管理和控制。提供必要的支持和培训。

定期审核和改进： 定期审查和改进公司的质量管理体系和合规性程序，以确保医疗器械的持续合规性。

许可证更新： 注意许可证的有效期，确保及时续订MDEL认证，以避免中断公司的医疗器械供应和分销。

定期培训： 为公司员工提供定期的培训，确保他们了解和遵守加拿大的医疗器械法规和标准。