关于美国FDA将于今年7月1号停止新冠抗原自测试剂的EUA申请属实吗？主要依据是美国的国家紧急状态将于7月1号终止，所以FDA的Emergency Use of Authorization (EUA), 即紧急授权也将结束。

其实FDA早在几周前就已经在每两周一次新冠检测试剂的Virtual Town Hall Meeting上表示新冠抗原自测检测试剂的EUA目前还没有停止的时间规划。

针对7月1号新冠抗原自测试剂的EUA即将终止的传言，FDA在5月4号的Virtual Town Hall Meeting上明确声明这是谣言。

Toby Lowe 是FDA体外诊断（In Vitro Diagnostic ）部门的负责人之一（Associate Director），FDA的体外诊断部门最近重组改名为Office of Health Technology Seven (OHT7)。

确实，FDA关于新冠检测试剂的EUA是基于美国的公共卫生紧急状态确立的，根据FDA guan网新冠检测试剂的指导策略文件，最新的更新是2021年11月15日。

在该文件中，FDA明确新冠检测试剂的EUA的政策和美国卫生部在2020年1月31号由于新冠宣布的公共卫生紧急状态是相关联的。

事实上，即使美国的国家公共卫生紧急状态结束，FDA的新冠检测试剂的EUA也是可以继续存在的。由于这个紧急状态结束时间的不确定性，FDA最近特地在官网上增加了一个说明，来解除新冠试剂制造商的担忧，标题为“如果美国的国家公共卫生紧急状态结束：EUA还有效吗？”

FDA 的这个公开答疑指出，虽然目前FDA关于新冠检测试剂的EUA与美国卫生部（HHS）宣布的国家紧急状态相关，但是FDA的EUA政策是可以不依托这个国家公共卫生紧急状态的。FDA EUA的主要功能之一是解决美国民众的公共卫生需要，比如目前如果EUA停止了，那美国民众就无法获得新冠抗原自测试剂。